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在孕期體檢中
孕媽媽們經(jīng)常會(huì)聽(tīng)到
“產(chǎn)前篩查”和“產(chǎn)前診斷”
這兩個(gè)詞聽(tīng)起來(lái)挺像
但它們可是各有各的獨(dú)門(mén)秘籍哦！
一個(gè)篩查隱患
一個(gè)精準(zhǔn)診斷
共同為準(zhǔn)媽媽和胎兒的健康保駕護(hù)航
目的不同 產(chǎn)前篩查：顧名思義，就是“篩一篩”，目的是在*普通人群中篩選出“高風(fēng)險(xiǎn)人群”。它是一種初步篩查，結(jié)果只能提示胎兒患有某種先天異常的可能性大小，并不能確診。 產(chǎn)前篩查就像是孕期的“第一道防線”，通過(guò)簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)的檢查手段，篩選出高風(fēng)險(xiǎn)孕婦。 產(chǎn)前診斷：則是針對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)人群進(jìn)行的“確診性檢查”，目的是明確胎兒是否患有某種先天異常。 產(chǎn)前診斷則是孕期的“第二道防線”，通過(guò)更加精確、深入的檢查手段，對(duì)胎兒的健康狀況做出最終判斷。 方法不同 產(chǎn)前篩查方法相對(duì)簡(jiǎn)單、無(wú)創(chuàng)，主要包括： 胎兒頸部透明帶超聲檢查（NT)： 胎兒頸部透明帶超聲檢查，簡(jiǎn)稱(chēng)NT檢查，在孕11周-13+6周時(shí)，通過(guò)超聲檢查測(cè)量胎兒的頸部無(wú)回聲透明層最厚的部位。 NT增厚的胎兒中有一部分會(huì)出現(xiàn)染色體異常，其中最常見(jiàn)的就是21三體綜合征（唐氏綜合征），NT增厚也提示胎兒發(fā)生先天性心臟病、畸形等疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加。在這個(gè)時(shí)期，我們還可以通過(guò)超聲篩查發(fā)現(xiàn)很多嚴(yán)重的胎兒畸形，譬如無(wú)腦兒、嚴(yán)重的腦膜腦膨出、水腫胎等等。因此，它不僅是一項(xiàng)染色體異常的篩查，也是早期畸形排查的重要手段。 血清學(xué)篩查：通俗地講就是唐氏篩查，是一種通過(guò)抽取孕婦血液來(lái)檢測(cè)胎兒是否存在某些遺傳性疾病的產(chǎn)前篩查方法。孕期血清學(xué)產(chǎn)前篩查通常在孕早中期進(jìn)行。它可以檢測(cè)胎兒是否存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，如21-三體綜合征、18-三體綜合征、神經(jīng)管缺陷等。唐氏篩查結(jié)果可能會(huì)受孕婦體重、孕周、年齡等因素影響，并且注意需空腹采血。 河南省民生實(shí)事免費(fèi)產(chǎn)前篩查與診斷 1.免費(fèi)NT超聲篩查：孕11周-13+6周； 2.中孕早期超聲篩查：孕16-19+6周；對(duì)于未行11-13+6周免費(fèi)產(chǎn)前篩查者，可進(jìn)行本次篩查。 3.免費(fèi)血清學(xué)篩查：?jiǎn)翁?，預(yù)產(chǎn)年齡≤35周歲，孕15周-20+6周；（血清學(xué)篩查要求檢查當(dāng)日空腹） 4.產(chǎn)前診斷：血清學(xué)篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦每胎享受一次免費(fèi)產(chǎn)前診斷技術(shù)服務(wù)（羊水穿刺）。 當(dāng)產(chǎn)前篩查結(jié)果發(fā)出警示，產(chǎn)前診斷便如影隨形。 產(chǎn)前診斷：通過(guò)侵入性的方法，如羊膜腔穿刺、臍帶血取樣、胎兒絨毛取樣等，獲取胎兒樣本，通過(guò)對(duì)胎兒細(xì)胞或基因進(jìn)行檢查和分析，預(yù)測(cè)其未來(lái)可能的健康風(fēng)險(xiǎn)。許多遺傳性疾病得以被及時(shí)發(fā)現(xiàn)，從而避免了不必要的悲劇。 結(jié)果不同 產(chǎn)前篩查：結(jié)果通常以“高風(fēng)險(xiǎn)”或“低風(fēng)險(xiǎn)”表示。 高風(fēng)險(xiǎn)：并不意味著胎兒一定有問(wèn)題，只是提示需要進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷。 低風(fēng)險(xiǎn)：也不能完全排除胎兒患病的可能性，只是風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。 產(chǎn)前診斷：結(jié)果可以明確診斷胎兒是否患有某種先天異常。 總的來(lái)說(shuō)，產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷是母嬰健康的堅(jiān)固堡壘。它們攜手并進(jìn)，共同守護(hù)著新生命的誕生，為未來(lái)的幸福保駕護(hù)航。在這里，每一個(gè)生命都得到了最溫柔的呵護(hù)，每一份期待都得到最堅(jiān)定的回應(yīng)。